Персональная страница Раиса Пшеницына
Случайные комментарии
Работа на компьютере
8 сентября 2012 в 22:55

Здравствуйте. Помогите купить жилье. Наступило трудное время. Никогда ни у кого не просила, но сейчас вот такая ситуация. Не хочу обманывать никого, поэтому говорю прямо: «Деньги прошу на покупку недвижимости, очень хочется иметь собственный уголок». Сами знаете, наших зарплат хватает только оплатить коммунальные платежи и прожить до следующей зарплаты. Государство дает субсидии на жилье, но сами поймите что можно приобрести за 250 000-300 000 тыс. руб. Я мать одиночка, моему сыну 2,5 мес. Я не прошу много, сколько сможете. Со своей стороны обещаю потратить собранные деньги именно на покупку недвижимости. Огромное спасибо за внимание и понимание! Карта visa electron 4276830012050844, яндексденьги 41001457613273
17 сентября 2012 в 19:46

Прикольная группа!
27 февраля 2010 в 22:01
Случайные объявления
Тимур родился 26 ноября 2013 года. Вся семья безумно радовалась рождению первенца и родственники души не чаяли в нем. К двум месяцам жизни ребенка, я начала замечать что то не ладное. Но не знала что именно мне не нравится в его развитии, казалось, что Тимурка меня не видит и не узнает, не следит за игрушками. На плановом осмотре в три месяца, их направляют в глазную больницу на Ашмарина. Там Тимуру ставят диагноз — «Субатрофия зрительных нервов» и направляют на лечение к неврологу. Лечась у невролога в дневном стационаре, Тимурка начал часто болеть ОРВИ, в следствии чего попадает в инфекционную больницу.В ходе лечения ОРВИ у ребенка начал выбухать родничок. Врачи сказали, что это внутричерепное давление. Выписавшись из инфекционной больницы, мы начали искать причины внутричерепного давления и попросили у невропотолога направление в РДКБ. В четыре месяца я с сыном легла на обследование в неврологическое отделение, их консультировали множество разных специалистов, том числе ортопед и генетик. После МРТ Тимурке поставили диагнозы-Пре и перинатальное поражение головного мозга, аномальная Арнольда-Киари, гипоплозия мозолистого тела, гидроцефальный синдром, субатрофия зрительных нервов, горизонтальный нистагм, задержка нервно-психического развития, дисплозия тазобедренных суставов. Боже мой я в жизни не слышала столько диагнозов и ничего не понимаю во всех этих медицинских терминов! От многочисленных диагнозов у меня ноги подкашивались. С каждым услышанным диагнозом силы терялись все больше и больше». Врачи просят очень много лекарств, и сказали если не делать операцию, то соответственно жизнь Тимура вскоре оборвется. Группа помощи Тимурки в контакте: http://vk.com/timur_help_osteopetroz Группа помощи Тимурки в одноклассниках: http://odnoklassniki.ru/group/52397075660878 РЕКВИЗИТЫ! ·Карта Сбербанк 4276880004978411 (получатель Григорьева Татьяна) ·Яндекс-кошелек 410012547064414 ·WebMoney R365335564811 ·Мегафон http://tel:+79373995805 (можно отправить смс на номер 3116 с текстом meg (пробел) http://tel:9373995805 (пробел)200, где 200 сумма перевода — может быть любой до 15000 р). Безусловно, не каждый может помочь финансово, для кого-то даже 100-200руб. — это сумма, которую он не может перечислить, в силу маленького заработка или сложных жизненных обстоятельств, но ведь каждому из нас под силу донести информацию до других людей: — Вы можете поделиться новостью о Тимурке у себя на странице; — Вы можете рассказать о группе у себя на странице в контакте или одноклассниках.
Автор: Анна Фролова

никогда не видел и не слышал отца. просто интересно жив ли он ещё.
Автор: Ахмет Макимов

ПОЛНЫЙ ДИАГНОЗ Симптоматическая фокальная эпилепсия, лобно-височная слева. Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Вторичная микроцефалия. Задержка психомоторного и речевого развития. ПИСЬМО ОБРАЩЕНИЕ Так уж вышло у меня особый ребенок с диагнозом ДЦП, микроцифалия, спастический тетрапарез, ЗПР,ЧАЗН, эпилептические приступы. У дочки высокий тонус в руках и ногах, она сама не сидит и не ходит до сих пор. С 3 месяцев постоянно случаются приступы эпилепсии, принимаем депакин и топамакс. Диагноз был поставлен в 7 месяцев. До этого момента я и не знала что это такое ДЦП и представить не могла как это. При рождении Милена захлебнулась водами ,находилась неделю на ИВЛ, затем 3 недели в патологии новорожденных в областной больнице имени Калинина. Мы постоянно проходим лечение в областной больнице имени Калина, г. Самара. Еще проходим реабилитацию во второй городской больнице в г. Самара, один раз были в центре «Ариадна» на реабилитации в г. Тольятти. Но из-за постоянных приступов мы не можем пройти полную реабилитацию, так как при приступах это не возможно в России. Мы постоянно наблюдаемся у невролога. Были у остеопата, вертобролога. 24.05 нам прописали новый препарат от приступов – Кеппра, надеемся, он нам поможет. Мы узнали про Чехию, в г. Теплице в санатории «Новый» нас готовы принять на реабилитацию и ждут нас, но полностью сумму, к сожалению, мы не потянем, счет выставили на 800000 рублей. Помогите Миленочке сделать первый шаг, не оставайтесь равнодушными. Родные наши! Не бойтесь и не стесняйтесь маленьких сумм!!! Если кто-то из вас думает : "Я могу перевести совсем немного, но какой от этого толк?", - поверьте, смысл есть! Каждая ваша копеечка на вес золота, и именно ваш рубль даст шанс на жизнь Миленочке! Помочь можно разными способами Qiwi кошелёк +79372130111, Яндекс деньги 410 011 827 196 001 , карта Альфа банка 5211 7866 6697 0692
Автор: Наталья Губина
 
 
Информация
Раиса Пшеницына
Пол:Женский
День рождения:Не заполнено
Место жительства:Россия, Санкт-Петербург
Чтобы увидеть дополнительную информацию, необходимо Зарегистрироваться или Войти.
Рейтинг:
1
Заполнение профиля:
0

Благотворительность:
0
Денежная:
0
Вещевая:
0
Услуги:
0

Активность на сайте:
1
Рейтинг:
1
Главная | О проекте | Правила | Справка | Для НКО | Поддержка

Все права защищены. © 2008 – 2017