Персональная страница Алан Ходаковский
Случайные комментарии
Очень нужна помощь!!!Пишу не только у вас на форуме.У моей жены гепатит С - тяжелая форма(честно она постоянно меня успокаивает),дорогие лекарства,всеми силами,всеми семьями стараемся бороться за нашу "маму"(У МЕНЯ И У РЕБЕНКА НЕТ),она не наркоманка,обычная девушка,не можем найти причину появления! Я бы мог обмануть и написать что проблемы с печенью и чего-то придумать,ну за чем все мы под богом ходим и если я обману людей- для меня это не приемлемо,не человечность(а сколько таких же нуждающихся).Очень долго ждали ребенка, пять попыток эко(зарабатывали, брали кредиты и тут долгожданная тройня из которой родилась одна моя любимая дочка).Извините,не приятно и не красиво у кого-то спрашивать,тем более просить(сам понимаю как в жизни тяжело),у жены фамилия моя ,имя Светлана(отчество не могу назвать,чтобы в кругах ее не подвести).Я понимаю что гепатит не передается,живу с женой уже 8лет,дочки 3 годика(слава богу здорова).Блин,язык не поворачивается просто кто сколько может ,ну правда нужна очень серьезная помощь ей,состоит на учете в гепоцентре врач Кузина. Правда не ложь и не обман,который сейчас везде,лишь бы чтоб нажиться и обмануть.Если сможете  помочь ,спасибо хоть копейка карта сбербанка моя(я никуда не скрываюсь и не псев имя) 639002409008739464 Огромное спасибо!Пусть вас хранит бог и просто извините!
9 июня 2015 в 23:38

Попала в беду.Муж сразу же убежал.Задолжала 30000 грн если не отдам в кратчайшие сроки трое ребят останутся сиротами.Нет сил так жить.В банках кредит взять не могу нет прописки
20 апреля 2013 в 19:58

Боровской Ангелины (1год и6 мес), г.Краснодар. Родилась девочка 27 мая 2010 года с диагнозом МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка, артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза). Ангелина - наш второй ребенок, долгожданная доченька, сестричка для братика. С того момента, когда прозвучал диагноз- мир в моих глазах потемнел, я не могла поверить, что с моим малышом серьезная беда. Но собравшись с силами, я поняла – необходимо немедленно делать все зависящее от нас, спасать жизнь нашей малышке.С первых дней жизни мы начали лечение. Были консультированы нейрохирургами, невропатологами, офтальмологами, генетиками, ортопедами Одессы, Киева. Нейрохирургами института им. А.П. Ромоданова было рекомендовано находиться под наблюдением, без оперативного вмешательства. Начали лечить ножки. Были консультированы и госпитализированы 28 июня 2010г в отделение ортопедии ОХМАДЕТА, для проведения тактики лечения, дабы избежать операции. Рекомендовано лейкопластырное вытяжение overhead. Две недели ребенок находился на вытяжении бедер. Это были адские муки для ребенка, она кричала от боли днем и ночью, так что нас запомнили надолго все пациенты, которые лежали в то время в отделении. Это, как оказалось позже, был самый маленький пациент за всю историю работы отделения. Я не могла отойти от ребеночка ни на минутку, молила Бога, чтобы дал ей сил выдержать такие муки. Через две недели Ангелинку сняли с турника, и на рентгеновском снимке оказалось, что правое бедро не вправлено. 16.07.10. было проведено закрытое вправление правого бедра. Ребенок был полностью загипсован под самые ручки. После чего возникло ряд сопутствующих проблем. Ребенок получил болевой шок, поднялась температура… Вскоре нас выписали домой. Каждый месяц мы ездили в Киев на перегипсовку и контрольные снимки. Через три месяца нас перевели в аппарат Гневковского, в котором мы находились до годика. Мы не знали с рождения, что такое купаться, переворачиваться, ползать. В маленьких глазках не было ни капли радости и удивления от окружающего мира, одна лишь боль и бесконечные слезки. Я не могла как все мамы выгуливать Ангелинку в коляске, из-за загипсованных ножек в положении на шпагате она не помещалась в коляску. Моя доченька целый год была обездвижена, постоянно плакала, пыталась вырваться из этих гипсов, так что все трещало. Но я считала дни, минуты. Я думала, что эти мучения не напрасны, что с каждой минуткой мы приближаемся к положительному результату, но как окажется позже, все было напрасно. В связи с лечением ножек начались проблемы с левой почкой. Врачи назначали сильнейшие антибиотики с января по май месяц. Кроме того, в шесть месяцев появились судороги. Невропатологи констатировали симптоматическую эпилепсию. Медикаментозная терапия положительных результатов не дала, состояние ребенка ухудшилось, участились приступы, началась рвота фонтаном. Ребенок три месяца(с марта по июнь) рвал по несколько раз на день. К каким врачам мы только не обращались, никто нам помочь не мог. Лежали в неврологии в ОХМАТДЕТЕ, лечение бензоналом, фенобарбиталом и депакином ухудшило состояние еще больше. В результате приема большого количества антибиотиков и противосудорожных препаратов мы заработали увеличенную печень. 25 мая 2011г (1 год) нам сняли аппарат Гневковского и оказалось, что бедра не вправлены. Была показана операция, но только после решения проблемы с головкой. Мы опять бросились к нейрохирургам, двух одинаковых мнений по поводу тактики лечения мы не услышали, одни предлагают операцию, другие отвергают… Мы не знали, как сделать лучше, чтобы не навредить еще больше ребенку. Тем более, врачи даже не обещали, что ребенок перенесет операцию. Я просто не могу дать на испытание свое дите. Я думаю каждая мать поступила бы на моем месте так же. Мы обращались в Российский НИИ нейрохирургии им. А.Л. Поленова, где занимаются такими проблемами, но нам в госпитализации отказали. Принять нас согласился Израиль (есть подтверждающий документ). Только там нас могут поднять на ноги. На основании представленных нами медицинских документов и результатов обследований врачами Израиля показано срочное качественное неврологическое обсследование и в зависимости от результатов - хирургическое лечение. Из-за плохого качества украинских снимков МРТ израильские врачи не могут сказать однозначно о тактике лечения ребенка. Скорейший наш приезд для выполнения обсследования, операции, является одним из решающих факторов Благополучного лечения. Однако необходимая сумма 41014 $ непомерно высокая для бюджета нашей семьи (сейчас у нас работает только один супруг слесарем), - поэтому решили обратиться за помощью к Вам. Все это время мы как то справлялись с проблемами сами. Самое страшное, когда родители не могут из-за безденежья, спасти жизнь ребенку. Но несмотря ни на что, мы держимся из последних сил. Хотя наш ребенок болен телом, однако Бог дал ей сильный дух и здоровую душу, благодаря чему она и борется с недугом. Люди добрые!! Я стаю перед Вами на колени, умоляю Вас, помогите, пожалуйста, в сборе средств, дайте нашему Ангелочку шанс на нормальную жизнь. Ведь в свои 1 год и 6 месяцев она не умеет держать головку, спинку, сидеть, не говоря уже ходить. Из-за сильной спастики в ручках, наша девочка не может ничего брать ручками. На сегодняшний день стояние ребенка крайне тяжелое, на основании этого Израиль готов принять нас в любое ближайшее время. Задержка в отсутствии такой суммы. Я знаю, мир не без добрых людей, на свете есть много людей, которые не пройдут мимо чужого горя, кому не безразлична жизнь таких тяжело больных детей. Ведь такие детишки лишены нормального детства, и вернуть его им сможем мы только общими усилиями. Наша семья заранее Вам искренне благодарна за посильную помощь. Пусть Ваши дома обходит стороной такая беда.С №счёта40817810630384263611
27 декабря 2011 в 14:18
Случайные объявления
Олеся ищет Берёзкину Ольгу, в юности жили в Южно-Сахалинске вместе учились и дружили.
Автор: Варвара Михайлова

Дружили в детстве. Его семья снимала у нас дом в Белоусове.
Автор: Яна Романова

учились в школе 100 г Челябинска
Автор: АНФИСА ГАЛАУТДИНОВА-ЮСУПОВА
 
 
Информация
Алан Ходаковский
Пол:Мужской
День рождения:27 декабря 1986
Место жительства:Украина, Донецк
Чтобы увидеть дополнительную информацию, необходимо Зарегистрироваться или Войти.
Рейтинг:
1
Заполнение профиля:
0

Благотворительность:
0
Денежная:
0
Вещевая:
0
Услуги:
0

Активность на сайте:
1
Рейтинг:
1
Главная | О проекте | Правила | Справка | Для НКО | Поддержка

Все права защищены. © 2008 – 2017