Персональная страница Павел “aurumus” Золотарев
Случайные комментарии
Люди помогите  нужно нанять адвоката для защиты одной женщины которая ни в чем не виновна а ее могут посадить деньги нудны в крайние сроки буду очень благодарен  спаибо щет Яндекс410011947663181
31 июля 2013 в 14:02

Предлагаю построить свой бизнес без вложений и продаж. Вся работа ведется в сети интернет.Подробности на Внешние ссылки запрещены администратором, если возникают вопросы, со мной можно связаться по электронной почте  office2012-@Внешние ссылки запрещены администратором   или оставить сообщение  на этой  страничку
5 апреля 2013 в 23:56

ПОЛНЫЙ ДИАГНОЗ:
Симптоматическая фокальная эпилепсия, лобно-височная слева. Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Вторичная микроцефалия. Задержка психомоторного и речевого развития.
ПИСЬМО ОБРАЩЕНИЕ:
Так уж вышло у меня особый ребенок с диагнозом ДЦП, микроцифалия, спастический тетрапарез, ЗПР,ЧАЗН, эпилептические приступы. У дочки высокий тонус в руках и ногах, она сама не сидит и не ходит до сих пор. С 3 месяцев постоянно случаются приступы эпилепсии, принимаем депакин и топамакс. Диагноз был поставлен в 7 месяцев. До этого момента я и не знала что это такое ДЦП и представить не могла как это.
При рождении Милена захлебнулась водами, находилась неделю на ИВЛ, затем 3 недели в патологии новорожденных в областной больнице имени Калинина. Мы постоянно проходим лечение в областной больнице имени Калина, г. Самара. Еще проходим реабилитацию во второй городской больнице в г. Самара, один раз были в центре «Ариадна» на реабилитации в г. Тольятти. Но из-за постоянных приступов мы не можем пройти полную реабилитацию, так как при приступах это не возможно в России. Мы постоянно наблюдаемся у невролога. Были у остеопата, вертобролога. 24.05 нам прописали новый препарат от приступов – Кеппра, надеемся, он нам поможет.
Мы узнали про Чехию, в г. Теплице в санатории «Новый» нас готовы принять на реабилитацию и ждут нас, но полностью сумму, к сожалению, мы не потянем, счет выставили на 800000 рублей.
Помогите Миленочке сделать первый шаг, не оставайтесь равнодушными. Родные наши! Не бойтесь и не стесняйтесь маленьких сумм!!! Если кто-то из вас думает: "Я могу перевести совсем немного, но какой от этого толк?", - поверьте, смысл есть! Каждая ваша копеечка на вес золота, и именно ваш рубль даст шанс на жизнь Миленочке! Помочь можно разными способами: Яндекс деньги, карта Альфа банка. Пишите мне в личку и я дам координаты.
17 июля 2015 в 16:04
Случайные объявления
Мне 27, болею тяжелой формой миастении, уже практически не встаю, т. к. все препараты которые принимают не дают должного эффекта. У меня дочка 5 лет, накормить с трудом получается. Врач из миастенического центра прописал сандиммун неорал (от10 до 13т.р.за упаковку) а мне надо полторы на месяц, принимать постоянно. Я инвалид 2 группы пенсия 7 т.р. на жизнь. Помогите пожалуйста, очень хочется жить!!!Дочку на ноги поставить...Яне прошу материальной помощи, может у кого есть возможность помочь с препаратом Сандиммун неорал 100мг. Мой эл.адрес olya.ribasova1987@yandex.ru, № сбер карты 639002139007511826
Автор: Ольга Пушкарская

Ищу подругу студенческих лет, по учебе в ГМТГ в Ташкенте с 1970 по 1973 г. Татьяна продолжала учёбу в Гидрометеорологическом институте в Ленинграде с 1973 по 1978 г.
Автор: Ирма Вольф

Всем привет! Срочно нужна помощь от добрых людей. Срочно нужны деньги на операцию после дтп помогите кто сколько может. Всем отозвавшимся очень сильно благодарен. В общем нужна сумма 200000 тысяч рублей очень надеюсь на добрых людей!
Автор: Роман Платицын
 
 
Информация
Павел Золотарев
Пол:Мужской
День рождения:5 марта 1969
Место жительства:Украина, Донецк
Чтобы увидеть дополнительную информацию, необходимо Зарегистрироваться или Войти.
Рейтинг:
1
Заполнение профиля:
0

Благотворительность:
0
Денежная:
0
Вещевая:
0
Услуги:
0

Активность на сайте:
1
Рейтинг:
1
Главная | О проекте | Правила | Справка | Для НКО | Поддержка

Все права защищены. © 2008 – 2017