Персональная страница александра сулина
Случайные комментарии
Суть моей проблемы состоит в том что мне или не хотят или просто не считают нужным помогать, так вот  моей жизни одни проблемы, которые не решить без помощи людей,  тех людей которые понимают и знают что такое одиночество, и безвыходность.  Я сирота живу в Узбекистане в городе Ташкенте и просто не знаю как мне жить. У меня практически нет не чего , единственное что у меня было это 1 комнатная квартира, какая не какая работа, зарплата была не большая но мне хватало, я ведь одна. Я не была замужем и рассчитывала только на себя. Теперь у меня нет не чего, не работы не квартиры не подруг даже прописка временная, а жильё смогла купить только в общежитии где почти все алкаши и море тараканов. У меня была тётка которая жила в России и это она виновата в том что со мной случилось. 8 лет назад она вызвала меня к себе, предлагая мне переехать в дальнейшем к ней на совсем, я не долго думала и решила поехать, а когда приехала к ней то поняла что совершила не поправимую  ошибку, ведь деньги которые я получила от продаже квартиры послала ей по почте. По приезде я поняла что моя тётка постоянно пьёт и ей нет дела не до чего а тем более до меня. Когда я вернулась в Ташкент  то прописки мне не дали только временную  с которой даже на работу не устроишься. 10 месяцев назад у меня родился ребёнок которого надо кормить и одевать а для этого нужны деньги которых у меня просто нет на работу же не берут. Мужчины у меня тоже нет по этому я просто не знаю как мне быть. Государство не помогает, пособия тоже не дают по этому очень трудно. На данный момент я живу у единственной подруге, с ребёнком в общежитии нельзя там грязь и даже санузел общий. Мне очень стыдно и не удобно обращаться к не знакомым людям но иного выхода просто нет. Мне моя подруга предложила написать такую просьбу, сказала мот быть люди помогут дай Бог. И вот я глотая слёзы пишу в надежде сама не зная на что. Уважаемые читатели не судите меня строго я сама во всём виновата что так легкомысленно поступила. Я просто даже не могла подумать что родные люди могут пойти на такое и сломать жизнь в один момент. Как быть когда предают даря надежду при  этом забирая последние. В большой степени мне обидно не за себя а за моего ребёнка, так хочется дать ему нормальное детство и много радости, только мой сын помогает мне сей час жить и не падать духом. Я буду надеяться что найдутся люди и мне помогут хоть как то поправить моё положение, и жизнь мне опять станет легче.  Говоря о помощи, не имеет значения кто и как мне сможет помочь, я не прошу денег я просто устала от своей безвыходности и не удач.      Пожалуйста если кто то сможет мне помочь то пишите мне на Leno4ka_750@Внешние ссылки запрещены администратором , буду Вам очень признательна и благодарна. Большое Вам всем спасибо и храни Вас всех Бог.  Елена.
   
31 мая 2017 в 3:49

Здравствуйте,люди моей старшей сестры оказалась в трудной жизненной ситуации.в их семье двое детей-инвалидов с диагнозом Фон Виллебранд(2 и 4 годика).мы даже не знаем куда к кому можно обратиться за письмо моей сестры:
Мы просим о помощи уже не в первый раз.у меня двое детей-инвалидов с болезнью Виллебранда-несвертываемость нам помог фонд подари жизнь в обследовании в москве,где мы и узнали диагноз,после мы обращались в фонд в помощи на приобретении лекарств,которых в узбекистане даже нет,а купить с россии очень дорого и нам помогли приобрести некоторое нам нужны лекарства постоянно.
Бесконечно просить помощи у людей, фондов, организаций – нереально. В России люди с таким заболеванием уже давно получают необходимые препараты от государства, благодаря чему живут почти обычной жизнью. В Узбекистане ситуация совсем другая – лечат плазмой, рискуя каждый раз заразить пациентов. Мы решили уехать в Россию ради детей. Сдали документы в Российское посольство и на днях получили положительный ответ в отношении нашего переселения в Екатеринбург по льготной программе переселения соотечественников. Там мы сможем получить российское гражданство в течение полугода – а оно нам необходимо, чтобы дети получали бесплатное лекарство уже как граждане России.
Нам очень жаль бросать место, где все наши друзья и родные, которые все это время поддерживали нас как могли. Жаль отрывать детей от дедушки и бабушки, которые безумно любят их, ведь это их единственные внуки – на помощь к ним они готовы нестись через весь город, в любое время суток – и для нас это колоссальная поддержка. Здесь у нас и работа, и своя квартира. Но мы готовы все это оставить ради будущего детей. Мы очень рады, что Россия готова принять нас, но пугает, кроме того, что там мы будем одни с детьми, отсутствие своего угла. Здешнее жилье ценится сравнительно недорого – за свою 4- комнатную квартиру сможем выручить максимум 4-6 тыс. дол. – в России этих денег не хватит даже на 1 комнатную квартиру. Мужу там предоставляют работу с з/п около 20000р. Я пока еще не вышла из декрета, так как детей своих доверить никому не могу, да и все боятся с ними оставаться из-за их болезни. Вот и думаем со страхом о том, что придется ютиться по съемным квартирам с детьми, для которых лишний стресс или банальная простуда грозят последствиями. Да и съем квартиры в Екатеринбурге стоит примерно столько, сколько муж будет зарабатывать в месяц.
Мы связались с Президентом Свердловского общества гемофилии Зайнутдиновым Р.Р., он сказал, что если мы будем проживать на территории г.Екатеринбург имея российское гражданство и постоянное место жительства, то дети наши начнут получать препарат для профилактического лечения, а в экстремальных случаях, в пределах г.Екатеринбург, приезжает специальная бригада скорой помощи для гемофиликов и оказывает незамедлительную помощь или госпитализирует больного.
Простите меня и не сочтите за наглость, если я прошу невозможного – скажите, можете ли вы нам помочь в приобретении любого жилья в пределах г.Екатеринбург. Понимаю, что это очень много, но с другой стороны – этот переезд поможет нашим детям не бояться остаться без лекарств и снова терять кровь лишь оттого, что все в этом мире, к сожалению, измеряется деньгами. Мы очень дружная семья, привыкли зарабатывать своим трудом, но с появлением этой болезни, да еще и у двоих детей сразу, невольно чувствуем себя беспомощными. Но когда я смотрю в глаза ребенка, который проснулся среди ночи от того, что захлебывается кровью, который терпеливо сидит часы напролет на диване с марлей у носа в ожидании, когда кровь остановится, хотя достаточно сделать одну внутреннюю инъекцию, и сразу станет легче, когда в очередной раз отказываю им в том, что другие дети считают обычной жизнью – конфетка, игра в догонялки, простое баловство, ведь это может спровоцировать очередное кровотечение – понимаю, что лучше я буду тысячу раз унижена тем, что прошу о помощи, чем мой ребенок переживет еще одну такую бессонную ночь и потеряет кровь, которую нам приходиться восстанавливать бесконечно. А ведь носовое кровотечение,к сожалению, не единственный спутник этого заболевания,и я даже боюсь подумать о том,что ждет детей в будущем,да еще и в отсутствии необходимого лечения… Несмотря на свою тяжелую болезнь наши дети очень улыбчивые и жизнерадостные, искренне сострадают другим деткам, когда видят, что им плохо. «Хорошо, все будет хорошо, все будет хорошо, я это знаю,знаю…» ,-Алинка всегда напевает эту незатейливую песенку Верки Сердючки, когда видит, что я расстроена, заметив первые предвестники очередного кровотечения. Очень хочется, чтобы эта вера в хорошее и искорка жизнелюбия не погасли в них никогда. Помогите нам, пожалуйста разрешить эту очень сложную и, надеюсь, последнюю для нас проблему.
Сблагодарностью,Зоя
помогите пожалуста чем сможете,любой помощи будем рады.
25 декабря 2012 в 21:55

Димка родился больным.у него дцп.Но пока он маленький его можно вылечить.и для этого нужны деньги.А лечат эту болезнь в Китае,пекинской лиминской больницы детского цереберального паралича.Это единственная больница где очень успешно лечат такой недуг.Там нашли новое направление-лечение 3S блокировки нерва.Это самое безопасное лечение, единственное интервенционное лечение для ДЦП в Китае, точное позиционирование, сильная селективность, быстрое улучшение, без анестезии, удовлетворительные результаты. 3S блокировки нерва, это передовое интервенционное лечение детского церебрального паралича, можно снять спазм мышц в течение короткого времени.Но это стоит очень и очень дорого.Мама малыша,Оля,уже сейчас старается каждую копейку откладывать .Сама Оля выросла в детском доме,и на всем белом свете их двое,Оля и ее сын.
Если можете,помогите им,пожалуйста.
Денег нужно много,но они будут рады даже на самую маленькую счета на яндексе 41001915849883,на вебмани R333706212965
26 ноября 2013 в 16:59
Случайные объявления
Люди скажите здесь реально помогают ?
Автор: александр москаленко

ищу родного отца михайлова владимира сергеевича.28.01.1953г.проживал г.челябинск п.федоровка
Автор: владимир михайлов

Прошу помочь финансово кто столько может. карта приват банка 4149625811119120
Автор: сергей шевченко
 
 
Информация
александра сулина
Пол:Женский
День рождения:2 сентября 1931
Место жительства:Россия, Челябинск
Чтобы увидеть дополнительную информацию, необходимо Зарегистрироваться или Войти.
Рейтинг:
1
Заполнение профиля:
0

Благотворительность:
0
Денежная:
0
Вещевая:
0
Услуги:
0

Активность на сайте:
1
Рейтинг:
1
Главная | О проекте | Правила | Справка | Для НКО | Поддержка

Все права защищены. © 2008 – 2017